“天价抗癌药”竟有致癌风险?
>首页 -> 社会专题 -> 寻医问药 2024-01-04 来源:百度 作者:中国商报 【】 浏览:319

“天价抗癌药”竟有致癌风险?1个月内6款CAR-T疗法被“点名”,涉及多家知名药企

中国商报(记者 马嘉)被称为“天价抗癌药”的CAR-T疗法有致癌风险?

跨国药企传奇生物旗下CAR-T疗法被美国食药监局(FDA)警示具有致癌风险。据中国商报记者了解,近1个月内,已有6款在海外获批的CAR-T疗法因致癌风险而被“点名”,涉及多家知名药企。而在国内,至少有16家药企将全部身家压在了CAR-T疗法上,但其产品问世却遥遥无期。

插播:已有患者2个月肿瘤消失

对于药企来说,CAR-T疗法到底是“吸金石”还是“烫手山芋”?

科研人员在实验室进行研究资料图。(图片由摄图网提供)

“天价疗法”因致癌风险而被“点名”

传奇生物母公司金斯瑞在公告中表示,公司旗下传奇生物获美国FDA批准更新产品CAR-T疗法的标签,警告医生和患者其可能发生的致癌风险。

作为海外药企在国内的子公司,传奇生物在CAR-T疗法领域成果颇丰。其产品是被FDA批准的第一个国产CAR-T产品,但是至今尚未在国内获批。有医药销售领域的知情人士向中国商报记者透露,因治疗价格贵、研发成本高,CAR-T疗法在国内上市本就很艰难。如今,该产品一再被提示有安全风险,上市难度将再度加大。

CAR-T疗法是发展非常迅速的一种新的细胞免疫治疗技术,即采集人体的免疫细胞,在体外将其进行培养、增殖和改造,然后再输回体内去识别癌细胞并将其杀死。截至目前,全球已有10款CAR-T疗法获批,该产品在国外的售价超过200万元/针,国内售价约为120万元/针左右,被称为“天价疗法”。

值得关注的是,近1个月内,美国FDA多次发布公告“点名” CAR-T疗法,称获得批准的所有靶向BCMA和CD19的转基因自体CAR-T细胞免疫疗法都有引发T细胞恶性肿瘤的风险。这也意味着,在美国获批的所有CAR-T产品都面临“可能引发致癌风险”的提示,其中包括百时美施贵宝、传奇生物、诺华、吉利德等知名药企。

在这件事上,国内药企感到很慌张,其多数产品均处于在研、审批上市阶段。“CAR-T疗法此时被点名,或对国内一些企业的上市进程造成影响。”上述知情人士表示,“这款产品至今仍被认为是‘最有可能彻底治愈癌症’的疗法,国内药企布局这一产品,在资本市场上能获得议价权。不少国内企业旗下仅有这一款产品,若产品无法上市,全部身家也就打了水漂。”

致癌风险何解?业内:产品总体益处大于风险

相关数据显示,我国有超过20家药企在布局CAR-T疗法。截至目前,中国开展的CAR-T临床试验数量已经超过500项,位居世界第一。

面对“FDA认为目前获批的所有CAR-T疗法均存在继发肿瘤的潜在风险”的说法,有创新药企的相关负责人向记者透露:“我们仔细研究了FDA给出的安全公告,其在提示安全风险的同时,也确认了‘已上市产品的总体益处继续超过了它们在已批准用途中的潜在风险’,只能说明监管部门对这款产品非常谨慎。企业肯定对这款产品的前景保持乐观态度,但国内相关部门将这款产品在治疗应用领域扩展到非恶性肿瘤时,审批要求可能会更严格。”

在中国和美国均有业务布局的科济药业旗下CAR-T疗法临床试验近日也被FDA叫停。对此,科济药业表示,FDA本次并未针对公司的临床数据提出疑问。截至目前,公司在研CAR-T产品,临床试验治疗患者总数超过500例,其中靶向BCMA CAR-T产品250余例,未观察到T细胞肿瘤案例。这次事件对公司产品的研发和商业化进程没有造成实质影响。

该产品的致癌风险会影响其后续上市吗?有不愿透露姓名的医药研发工作人员坦言,国内叫停的该类项目也不在少数,说明我国也在密切关注CAR-T治疗临床试验的安全性问题。

该工作人员进一步解释:“我国目前已经有专门针对CAR-T疗法的监管规则文件,如《自体CAR-T细胞治疗产品药学变更研究的问题与解答》《嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗产品申报上市临床风险管理计划技术指导原则》。有消息称,还有一系列临床技术上的要求规范、指南正在研讨中,未来CAR-T疗法在临床前研究、临床研究、生产质量等更多细节上都有对应的指导规范。在这些细节落实到位之前,这类产品在国内市场或难见明显收益。”

海外市场仍是主战场

“虽然FDA对CAR-T疗法进行了安全风险提示,但也解除了CAR-T疗法部分项目的临床暂停,只要求企业修改临床试验方案。这也说明FDA认为CAR-T治疗临床试验的安全性问题是可控的。”上述创新药企的相关负责人说,“这款产品在海外也有医保支持,对国内药企来说,出海或是这款产品的理想归宿。”

相关资料显示,美国医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)为接受吉利德CAR-T治疗的患者支付40万美元,为接受诺华CAR-T治疗的患者支付50万美元。在我国,CAR-T疗法尚未进入医保。

有国内药企提前为出海布局。2023年底,阿斯利康向国内主攻CAR-T疗法的亘喜生物支付首付款10亿美元,收购了这家企业。这也意味着,亘喜生物的CAR-T疗法在早期阶段已提前获得出海资格。

国内药企驯鹿生物相关负责人也表示,CAR-T产品真正的“蓝海”在全球市场,以CD19靶点的CAR-T产品为例,国内市场份额不足全球市场的5%。虽然国内CAR-T产品定价普遍超百万元,但也仅为国际市场同类产品价格的1/3到1/2。

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