参考消息网11月28日报道外媒报道，在患有化疗药剂和骨癌等引发的慢性神经痛的动物体内发现了可有效遏制疼痛的新方法。

美国每日科学网站11月26日发表题为《科学家发现“止痛开关”：激活腺苷受体A3抗体亚型是有效镇痛的关键》的文章称，在英国医学杂志《脑》季刊发表的研究中，美国圣路易斯大学药理学和生理学教授达尼埃拉·萨尔韦米尼与来自同校、国家卫生研究院和其他学术机构的同行们一起，在患有化疗药剂和骨癌等引发的慢性神经痛的动物体内发现了可有效遏制疼痛的新方法。

由萨尔韦米尼牵头进行的这项研究表明，启动大脑和脊髓中的一种受体可抵消雄性和雌性啮齿动物的慢性神经痛。激活腺苷受体A3抗体——通过它自身的化学催化剂小分子腺苷或国家卫生研究院发明的强效合成小分子药物——可以阻止或逆转神经损伤逐渐造成的疼痛，而不会像阿片类药物那样引发镇痛剂耐受性或成瘾性。

疼痛是个普遍问题。作为一个尚未解决的医学问题，疼痛引发了痛苦，相关治疗花销很大。目前的治疗方法存在问题，因为会引发难以忍受的副作用，影响生活质量，并且还不足以遏制疼痛。

治疗慢性疼痛最成功的药理学方法依赖特定“途径”，涉及阿片类药物、肾上腺素和钙离子通道。

过去10年，科学家们已经试图利用这些已知途径——导致疼痛的分子成分之间的系列相互作用。尽管腺苷在人身上表现出了镇痛的潜力，但研究人员尚未成功利用这种特别的镇痛途径，因为目标受体会产生许多副作用。

在这项新研究中，萨尔韦米尼及其同行们表明，激活腺苷受体A3抗体亚型是释放腺苷镇痛效果的关键。

萨尔韦米尼说：“长期以来人们意识到，利用腺苷的强效镇痛效果可以为有效治疗慢性疼痛带来突破。我们的研究成果显示，未来或许可以通过重点研究腺苷受体A3抗体亚型来实现这个目标，尤其是激活这一物质能有效减少不同种类的疼痛。”

研究人员兴奋地强调，腺苷受体A3抗体亚型药剂已经在先进的临床试验中作为消炎药和抗癌药使用，并显示出良好的安全性。萨尔韦米尼说：“这些研究表明，利用MRS5698等精心挑选的小分子腺苷受体A3抗体亚型药剂来激活镇痛途径的方法支持了我们的想法，即可以将腺苷受体A3抗体亚型药物作为治疗慢性疼痛的新疗法。”