现实案例：

【1】早衰症

13岁女孩患怪病貌似老太婆

2010年1月，英国一名13岁少女因患上罕见基因老化病，呈严重衰老状态，外表看起来像老年人。出外时，她经常被人嘲笑，尤其是购儿童车票或戏票时，更令她感到被侮辱。出生后不久，哈茨·霍恩被证实患上一种名为“脂肪营养不良”的疾病，患者的皮下脂肪组织会瓦解，但同时皮肤继续生长，令全身皮肤出现皱褶痕。现在医学界尚未有根治的疗法。

英15岁少女患怪病长45岁脸

英国南约克郡罗瑟汉姆市15岁女孩扎拉·哈特秀恩虽然只是一名中学女生，但她的脸看起来却形同一名45岁左右的中年妇女!原来，扎拉患有一种罕见的遗传性早衰症“脂肪代谢障碍症”，这一病症促使扎拉皮肤下面的脂肪组织开始分解，而她的皮肤却仍不断地生长，从而导致皮肤松弛，变得满脸皱纹。

网易体育2016年1月29日报道：

在哥伦比亚，J罗已经成为了全民偶像。他形象健康，而且也效力于顶级豪门皇马。一名15岁的哥伦比亚少女马嘉丽，如今得到了J罗的亲口祝福。马嘉丽身患怪病，J罗在她15岁生日时发来一段视频。

马嘉丽如今刚刚15岁，但却被怪病缠身多年，这导致她的身体状况有如90岁的老人。马嘉丽头发掉光，皮肤病缠身，而且无法行走和说话。在本该如花绽放的年龄，马嘉丽却提前枯萎。

在得知马嘉丽的情况之后，J罗为她送上了一份视频作为礼物。“嗨Maggie，我向你问好。”J罗在视频中说道，“我知道你要过生日了，祝你生日快乐，希望你以后还能度过很多个生日。愿上帝保佑你，期待尽快见到你，给你个大大的拥抱。”

美国华盛顿州达令顿地区男孩塞斯·库克尽管只有12岁，但他的模样看上去却像一名头发掉光、满脸皱纹的八十老翁。据悉，库克患有一种罕见的儿童早衰症，尽管他的心仍是一颗孩子的心，但他的血管却都已硬化，并饱受关节炎的折磨。由于没有完整发育，他只有1米高，25磅重。12岁的库克目前最大的梦想，就是能活到"青少年时代"。全世界的早衰症患者目前约有42人，但科学家至今没找到治愈早衰症的方法。

越南一女子过敏后患怪病 短时间内衰老50岁

据英国媒体近日报道，一名越南年轻女子因对海鲜极度过敏引发怪病，短短几个月内就从23岁的迷人美女变成73岁的老妇。这名女子名叫阮莳芳，现年26岁。从2008年开始，她的脸部开始肿胀，皮肤也开始松垂，但是由于家庭贫困无力治疗，一直拖延。现在医生正试图搞清楚究竟是什么导致了这一“闪电”衰老。

河南一名女婴的怪病引起了人们的关注。年仅一岁半的女孩，本来应该是白白净净的可爱模样，但是小雨馨却长着老人一样的松弛皮肤，这是一种罕见的皮肤松弛症，是由染色体突变引起的疾病。

在武侠小说里，“缩骨功”是一种神秘的武林绝学。而今，来自江西武宁县的25岁少女潘兰云在半年内矮了13厘米，身高从1米6缩减至1米47，体重减轻14公斤，年轻的面容变得苍老。原来，潘兰云因患罕见病“退缩人综合征”致身体“逆生长”。

【2】遗传疾病

英国一男孩得怪病不能出汗 体温过高恐致命

弗雷德·詹姆斯的母亲萨拉·琼斯正在为他降温(网页截图)

英国3岁男孩弗雷德·詹姆斯患有一种罕见的遗传疾病，他天生没有汗腺。因此如果詹姆斯太热体温升高，可能会死亡。他的父亲乔恩与母亲萨拉·琼斯不得不使用扇子、水喷雾器以及冰块努力确保他保持凉爽。

【3】双瞳孔病 没有实例

这是一种极为罕见的怪病，患者的每只眼睛会有两个虹膜和瞳孔。说的简单点其实就是一个眼球上长了两只眼睛，这种病对患者的影响记载很少。目前没有准确的医疗记录，实在有点可惜。

什么是出生缺陷?

出生缺陷是指孩子出生前，在妈妈肚子里就已经发生的形态结构，生理功能异常或代谢缺陷所致的异常，形态结构异常表现为先天畸形。如无脑儿、脊柱裂、兔唇、四肢异常等，生理功能和代谢缺陷常导致先天性智力低下(俗称“呆”、“傻”)，聋、哑等异常。

【4】恐慌症

19岁男子患有广场恐惧症

杰克逊19岁时开始患有广场恐惧症。那年的一天，开车去学校时，他的心脏开始猛烈跳动，并感到头晕目眩。不一会儿，因为视力变得扭曲，他开始出现呼吸急促问题，从那以后他的生活就不一样了。2016年，杰克逊与在芝加哥地区经营一家焦虑症治疗中心的凯伦·卡西迪博士取得了联系。卡西迪前往休斯顿与杰克逊会面，帮助他扩大了自己的活动界限，并让他尝试近年来害怕做的事情。例如，让他一起和他人乘坐电梯。

（卡西迪博士带着杰克逊乘坐电梯。）

杰克逊成功地乘坐了4次电梯，而卡西迪则在一旁指导他怎样正常处理恐慌情绪。卡西迪还帮助杰克逊多年来第一次去杂货店，让他第一次去外面跑。

【5】异食症

英国男孩患异食症喜食地毯和灰泥

英国5岁男孩扎克?塔希尔患上异食症，已经把自己卧室里的地毯和墙上的灰泥都啃了个精光。他的母亲正发起一场募款活动，希望能通过募款为扎克建造一间可食用房屋。

英“嗜水如命”妇女日饮水25升

英国一名叫肯尼迪的26岁妇女每日饮水多达25升，上厕所40多次。“嗜水如命”的她甚至曾因办公室水质不好而辞职。据报道，全职母亲肯尼迪一旦感觉口渴必须马上饮水。因为需要不停地醒来饮水或如厕，肯尼迪的睡眠很不好，最长的一次连续睡眠时间只有1小时15分钟。因“嗜水如命”，肯尼迪6岁时，母亲在其床边放了一个水罐，方便她引用，随着肯尼迪年龄的增大，床边的水罐也越来也大。

【6】胃瘫症

英17岁女孩患罕见胃瘫一天吐50次

【环球网综合报道】据英国《每日邮报》2016年6月15日报道，英国17岁少女安娜•吉尔斯（Anna Giles）一天呕吐至少50次，高一时因身体太虚弱而被迫辍学。

安娜14岁时发病，当时她与家人以为是食物中毒，但是这种疾病症状并未消失。这个神秘疾病导致她身体虚弱、难受不适。发病3年来体重一直下降，衣服尺寸不断缩小。

她已经多次出入医院，接受了扫描、测试，但是医院无法诊断出她的疾病，医生已经排除脑膜炎、脑肿瘤、过敏、周期性呕吐综合征的可能性。如今她非常急切想知道自己为什么会患上这个疾病。

安娜说“我不能咽下水、饼干和干面包片，因为身体虚弱我不能集中精神。这个疾病毁了我的青春，毁了我的生活。当别人告诉我我可能得了进食障碍时，我很生气，因为我不想听到同情的话，我只想得到医疗帮助。”

她称医生会经常询问她是否不喜欢食物，是否有进食障碍或是精神疾病，所以她的身体对食物抗拒。但是她很坚定她对食物的热爱，她说自己经常看烹饪节目，并且很喜爱烹饪与参加晚宴。

安娜与55岁的妈妈一起住在伦敦。她希望人们可以关注她的疾病，找到可能治愈的办法。她说：“我希望人们可以意识到我和其他患有慢性呕吐症状病者的经历，当我发病时，我不是在生活，我只是在活着。”

【7】“象人”症

湖南真实版“象人”

在湖南的一个农村，有位男子因患上一种怪病，全身骨骼畸形生长，头部巨大而扭曲，已经到了出乎常人能接受的范围。所以被当地的人们称为“象人”。

10岁男孩患怪病 下肢粗如“象腿”

在非洲乌干达，有个男孩名叫Amandale，他如今已经10岁了，可是他的双腿十分肿大，就如同象腿一般，所以大家都叫他“象腿男孩”。可是，这双大象一般的双腿，给这个孩子带来了无尽的痛苦······

【8】31岁肥男嗜好婴儿生活

美国一名31岁、体重达133公斤的男子斯坦利痴迷婴儿生活，在过去的18年中穿衣和住宿都和婴儿一样。他不仅穿特制的纸尿裤和婴儿衣服，用婴儿奶嘴，还将自己的家装扮成婴儿喜欢的样式，坐婴儿餐桌吃饭，谁超大的婴儿床。斯坦利透露，他最喜欢的年龄是2岁，他说：“我感觉，穿上纸尿裤就像永远被妈妈抱着一样。我每天都想着像一个婴儿一样。”

【9】英国一名女孩患怪病 脸部天生无表情且不能闭眼

罹患罕见疾病，英国女孩提根(右)天生没有表情。

台媒称，医生告诉一个家庭说，他们家的十多岁女儿由于罹患可怕的罕见病症，无法展露微笑。

提根欧莱利罹患的这种罕见怪病，让她的脸上始终没有任何表情。 换言之，目前15岁的提根，她无法在脸上表达任何喜怒哀乐的情绪。

这是一种十分罕见的遗传性神经失调疾病，明显的特征是颜面神经麻痹、以及没办法控制眼球的移动。这疾病的名称取名自神经学家牟比士，他在1888年首度述及这个疾病。

大部分刚出生患有“牟比士症候群”的人都会发生完全的颜面神经瘫痪，也就是他们无法闭上眼睛或是在脸上产生表情。四肢和胸腔发育不正常的特制，有时候也会跟着这疾病出现。多数患有这种疾病的人智力都是正常的。

提根的母亲莱丝莉说：“我们根本不知道发生了什么事，直到提根长到18个月大”。

跟所有罹患这种罕见疾病的人一样，提根有很大的睡觉障碍，因为她的眼睛无法正常闭合。 莱丝斯莉说，她希望透望透过这次新闻受访，唤起人们对这种疾病的关注，分享经验和资讯，提供帮助给有需要的人。

【10】脸盲症

据英国媒体《镜报》2021年1月31日报道，33岁的英国姑娘劳伦·尼可-琼斯（Lauren Nicole-Jones）生活在德比郡，因为不能从照片中认出自己饱受困扰。原来我们偶尔开玩笑说自己脸盲，这种疾病真的存在，就是真·脸盲症。

劳伦和自己最好的朋友汉娜（Hanna）、凯蒂（Ketty)在自己的婚礼上。劳伦甚至连自己的婚礼照片（如果不是因为当天只有她穿了白色的婚纱）都认不出来。

通常情况下，我们也会忘记一些人的样子，尤其是不熟悉不常见面的人，但劳伦是实打实的患有罕见的脸盲症，她认不出自己最好的朋友、更别提一些名人了。

目前对这种脸盲症，医学界无药可医，劳伦只能通过日常生活的一些习惯和人们说话的方式来认人，有些时候会闹出一些笑话。

我们见到好朋友，有时候会讲到自己去过哪里，玩过什么好玩的东西，顺便给朋友看个照片。这种时候，劳伦就会战战兢兢，每看到一个黑头发，身高和自己差不多的女生，她都要怀疑一下，这人是不是自己。有时候看到漂亮的风景，还要想一下，“我什么时候去过这么美的地方？”结果发现照片里是别人。

还有一次很好笑，劳伦走到一家店里，发现自己挡了别人的路，就跟对方道了歉给人让路，结果发现，她以为站在她对面的人，其实是一面镜子里的自己。

有的时候就真的让人难过了，有一年劳伦过生日，吃午餐的时候一个妹子走过来给了她一个大大的拥抱。她一边跟人拥抱着，一边一脸懵逼地想这人是谁。聊了几句之后才发现，这个神秘的妹子是她最好的朋友汉娜，她12岁起就跟人家一起玩。一个月之前她还去澳大利亚给汉娜做过伴娘。汉娜这次专程飞了一万多公里来给她一个惊喜，然而，惊喜差点变成惊吓。

对于看电影这种娱乐活动，劳伦也是完全放弃。只要电影里有两个以上的金发女郎，她就分不清谁是谁。

【11】失痛症

少女半年内矮13厘米无感无表情

图源：河北网

英国一名7岁女童因患罕见病，不仅遭车撞无痛觉、还能三天三夜不睡、甚至毫无食欲，让母亲不得不称她为“钢铁人”。

【12】湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征（简称WAS综合征）

湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征（简称WAS综合征），这是一个有点拗口又很陌生的医学名词。不过，对于仅10个多月的乐乐来说，却一出生就和这个病“牵扯”上了，所幸，他出生第3天就被及时发现异常，更幸运的是，医生只花了一天时间，就找到了与他配型相符的脐带血，在家人的坚持和医生的努力下，乐乐成功接受了脐带血移植，将这从娘胎里带出来的罕见病治愈。他也成为运用脐带血成功治疗WAS综合征的江苏第一人。

【13】河南信阳7岁女童马婕突发怪病，皮肤一碰就烂，一周不到的时间浑身皮肤脱光，如同100%面积烧伤，体无完肤。

【14】2011年出生在海安的琳琳（化名），从2014年4月开始，体重由28斤“暴涨”到62斤，足足重了34斤。在那之后，由于抵抗力下降，她数度患上肺炎，甚至出现呼吸衰竭的症状被送进重症监护室。

【15】英国一婴儿天生没有免疫系统 不做手术活不过2岁

据英国《太阳报》2021年6月27日报道， James和Savannah Melhuish来自英国巴恩斯利，他们的孩子Ellis在2月份出生后不久就被诊断为CHARGE综合症和严重的联合免疫缺陷（SCID）。

据悉，这种病使Ellis无法产生足够的白细胞，也很容易感染一些病毒，而其他婴儿却很容易抵抗这些病毒。Ellis的父亲James说：“在妻子怀孕12周的时候我们发现他的后脑勺有一些额外的液体，我们增加了检查的项目，而且每2-4周就去做一次检查，一共做了18次扫描，医生做了各种测试和基因状况筛查，结果都是阴性，都没有发现任何异常。但在20周的时候，扫描显示婴儿的心脏异常，他的主动脉位于错误的一侧且有些薄。直到Ellis出生才被诊断为CHARGE综合症。”

Ellis在几周大的时候就接受了紧急心脏手术，修复了主动脉，还做了气管造口术来帮助向身体泵入氧气。9周大的时候Ellis又被诊断为SCID综合症，也就是说Ellis没有免疫系统。James说道：“普通的感冒、疾病或唇疱疹对他来说都可能是致命的，因为他没有免疫系统来抵御这些疾病。”James和妻子Savannah被告知他们的儿子必须进行胸腺移植，用一个新的胸腺来取代产生白细胞的腺体。如果不做这个手术，Ellis将活不过两岁。

James继续说道：“全世界只有两家医院能做这种手术，英国大奥蒙德街医院和美国。Ellis是全球第150位接受手术的人，也是英国第51位。”这个勇敢的小家伙近期接受了第二次手术，每条腿上都装上了14块捐赠的健康腺体，Ellis还需要6-18个月才能获得足够免疫力。

【16】英国一男孩大脑长在脖子里，经9次手术方复原。

这名男孩名叫KaiDiawne，今年9岁。KaiDiawne在4岁时就被诊断出患有小脑扁桃体下氙畸形，一种大脑位置偏低，甚至被挤到脊髓的病症。医生最初拒绝手术，除非这个病威胁到Kai的生命，但2014年时他的病开始恶化，经过一系列检查后，医生终于决定进行手术。为此，Kai进行了9次大的手术，其大脑终于被移到了正常的位置。

【17】普罗蒂斯综合症（ Proteus syndrome）的一种独特变种

巴基斯坦一名青年男子因患上一种怪病，全身骨骼畸形生长，头部巨大而扭曲，四脚肥大不对称。不过虽然面目狰狞，但他的邻里都对他十分友好，称他为“大个子朋友”，而他也满心希望自己的病能治好，去拉黄包车养家，再娶一位美丽的妻子。

印尼3岁女童患怪病头似外星人

印尼3岁女童Dilla Anargia Adilla患有一种罕见的疾病，导致她的头长到正常人的3倍大。Dilla天生患有脑水肿，颅骨内过量的脊髓液分泌使她的头越长越大，两只耳朵的间隔足足有100厘米。这让这个可怜的孩子没法走路说话，只能躺在床上接受父母的照顾。

25岁女子患怪病骨横着长 手指粗如婴儿手臂

一般人到二十岁左右身体就不再生长了，但和顺县女子杨莉萍，从出生到现在，几乎全身骨头都在生长。不同的是，她的骨头不是纵向生长，而是横向变粗，尤其是右手，比左手大了两倍。很多医生称是第一次见到这种病情。杨莉萍说：“我现在最大的愿望是查出病因，让骨头不再生长。如果无法治疗，至少知道这种病发展有多快，我还能活多久。”

美女子创全球最大自然乳房记录

美国佐治亚州亚特兰大53岁妇女安妮·霍金斯特纳(Annie Hawkins-Turner)以102ZZZ的超大胸围荣登“世界上最大自然乳房”吉尼斯纪录。她的双乳重达38.5公斤，相当于8个保龄球的分量。

【18】连体

美国俄亥俄州代顿Ronnie Galyon 和Donnie Galyon兄弟是世界上年纪最大的连体双胞胎，如今已经57岁了。他们共用一套消化系统，经常会不小心弄伤对方。但他们从未想过要分开，并认为是天意让他们一直呆在一起的。

世界上年龄最大的连体双胞胎

印度2岁的小女孩拉克什米·塔特玛天生竟长着4只胳膊和4条腿。虽然这在当地村民眼中是一种“神的馈赠”，但要想带着多余的手脚继续生存是不可能的。据悉，塔特玛的父母是根据拥有四只手臂的印度财富之神给女儿起名的。

印度孟加拉邦巴斯尔哈特市现年40岁的甘加·蒙达尔和贾姆娜·蒙达尔姐妹是一对连体双胞胎，她们从腰部相连，拥有两颗心脏、两只肾脏、4条胳膊、3条腿、一只肝脏和一副生殖器官，姐妹俩必须手脚并用才能在地上爬行，所以她们也获得了一个“蜘蛛女”的绰号。

2004年秘鲁诞生了一个极为罕见的“美人鱼”婴儿——双腿从臀部到脚踝“天衣无缝”地粘连在一起。一年后，这个不幸的小姑娘在医院里欢度自己的一岁生日并且即将迎来分腿手术。

印度双面女婴被当作女神膜拜

印度“双面女婴”拉丽的出生在当地引起轰动，因为她有两张脸、两张嘴和四只眼睛，被当地村民当作女神转世而顶礼膜拜。

【19】多毛症

来自泰国的小女孩Supatra Sasuphan患有一种罕见的多毛症，脸上长满了黑色和灰色的毛发，酷似中国神话中的美猴王形象。因为长相奇怪，Supatra经常遭到周围同学和邻居的嘲笑。

Supatra获得吉尼斯世界记录认定，成为世界上毛发最多的女孩，Supatra的遭遇也因此而改变，她成了学校的风云人物，也有媒体不断邀请她接受采访。现在，Supatra跟家人生活的很开心。

【20】“海豚儿”

20世纪60年代德国推出一种名叫“反应停”的新药，顾名思义就是用于停止孕妇的早孕反应的药物。然而不幸的是，这种当时颇受孕妇青睐的新药，却导演了一幕人间悲剧──一时间在德国，一种罕见的无肢畸形和短肢畸形婴儿的出生迅速增多。被称为“海豚儿”。

【21】“青蛙儿”

2006年，一个外貌奇特的婴儿出生于尼泊尔多拉克哈地区，他的出生吸引了无数人的旁观和关注。这个婴儿几乎没有脖颈，头部几乎完全陷入上半部身体里，他的眼睛非常大，几乎要从眼眶中爆出，被称为“青蛙儿”。但是，他出生不到半小时就死亡了。

【22】水过敏症

这种疾病听起来让人觉得不可思议，因为人体的主要成分是水。而它最准确的名称是叫水源性荨麻疹，症状表现为患者只要任何部位一接触水就会引起疼痛性皮疹。只要接触一丁点就能引起严重的过敏反应，严重到患者自己的汗液和眼泪也能造成过敏。在医学界有人推测这种过敏现象可能不是水造成的，而是水中的某些化学物质或杂质。但奇怪的是即便是净化的水也能引起某些患者过敏。

接吻之后满嘴水泡，洗澡不能超过1分钟！罕见的“水过敏症”

英国21岁的海蒂，是世界上唯一一位，出生时就自带水过敏症状的人，水对于孩子来说，可以说是快乐的源泉，而对于海蒂来说却是痛苦的根源。从小不能碰水的海蒂，失去了太多童年的快乐，对水过敏的海蒂，只要一触碰到水，不到一分钟就会让她喘不过气来，全身出现红色的疹子，情况严重时，还会不停的打喷嚏。

【23】鱼腥症

得了这种病你就认命吧，你身上一辈子都会散发一种类似鱼腥味的恶臭而且无法治愈。其实这种病的原因是患者无法分解某些有机物，而这些有机物就偏偏在食物中常见。所以如果你不想臭的更厉害，你有些加重病情的东西就不能吃，我想这种病对于吃货来说简直就是灭顶之灾。

来自曼彻斯特的Kelly 患有三甲氨基尿症，这种病通常被称为‘鱼腥味综合症’。患有代谢病症的人，身体会散发出一种强烈的气味，像腐烂的鱼、洋葱和粪便的气味，Kelly将自己的气味描述为“鱼腥味”。有段时间，Kelly每天洗四次澡，换两套制服，并整罐地用除臭剂，但都没用。“除了气味，倒没有其他什么症状，但会有焦虑、社恐。据我所知，患这种病全世界只有300至600人。”

现在，Kelly使用PH中性沐浴露。她还需要定期服药，增强身体代谢胆汁的能力。她每天要服用一次活性炭来清洁消化系统。值得庆幸的是，Kelly16年前在网上认识了她现在的丈夫Michael。45岁的Michael说：“Kelly的气味有时会影响我，但我并没有说什么。当我们一开始就住在一起时，我确实注意到了。我觉得她也没有刻意隐藏它。Kelly在我们第一次见面时并不那么自信，而且我觉得帮助她最好的办法就是支持她。如果我也有这种病，我也会像Kelly那样努力的。”

【24】空间定位症

目前这种怪病记录在案的患者只有一例，她叫博洋.达尼洛维。得了这种病的人眼中所看到的一切都是上下颠倒的，很有意思吧？其实这种病并不是眼睛出了问题而是患者大脑在解读信息时把画面给反转了，目前在医学上没有合理的解释。得了这种病的人只能通过量身定制生活用品来过正常的生活。

【25】科塔尔综合症

这类病症一般会出现在心理和生理都受到创伤的人身上。例如重度伤寒或多发性硬化症等。在加上一定的精神打压刺激下，就容易患上这类症状。

这类患者一旦患上此类疾病就会非常确信自己已经变成了幽灵。不属于人间，每天都会体会到极致的虚无感，有些患者会固执的认为，自己的身体正在腐烂，慢慢消失，也有的会怀疑自己压根就没存在过，或者穿越到了来世，甚至一些严重的患者，经常流连于墓地，认为目的才是自己的家，这种病的危险之处就处在于患者会忽视维生的基本行为，不吃不喝不睡觉，现如今只有一人自愈，而自愈原因却找不到，就连现在为止根本就没有方法彻底治疗这个疾病。

2011年5月，山东人吴兴举，患上了科塔尔综合症，最初被医院诊断为妄想症，目前已经确诊为国内少见的科塔尔综合症，并移相关专家处理。据吴兴举说他并没有头部器官损伤，他是突然开始深信自己的生殖器已经被当地流氓割走，而自己的肾也被人盗卖。据说这可能是吴兴举打工的企业工作压力过大导致的精神上的科塔尔综合症。

【26】天生腹裂

这种病是一种先天性的生理缺陷，患者一出生一部分内脏器官就裸露在外非常可怕。得了这种病的人可能需要良好的医疗护理，才能防止其他并发症的出现。

2016年12月20日22时许，在距离乌鲁木齐1400多公里的墨玉县柯其乡卫生院，一名女婴呱呱落地，用尽了全身力气的母亲阿孜古丽看到女婴后不禁慌了神，不足2500克的小身子上，内脏翻出挂在体外。经医生鉴定后确定该女婴为先天性腹裂。经过医生努力，婴儿得到及时手术，术后安然无恙。

【27】树人综合征

得了这种病的人皮肤看上去就像树皮一样，其实这种病是一种极为罕见的基因突变造成的，变异让皮肤感染人乳头状瘤病毒，让患者长满恐怖的疮。最终这种瘤病毒的疮会长满全身，在光照之下逐渐恶化甚至会有生命危险。

三年前，孟加拉国男子阿布•巴贾达尔接受了一系列复杂的手术，以清除手和脚上类似树枝的病变，这一罕见病症让他当时一度成为全球媒体的焦点。阿布所患的这种疾病已有二十多年的历史了，据CNN早前报道，巴贾达尔在他10岁时第一次注意到病变，随着时间的推移，他的手逐渐被病变占据，以至于他的不得不放弃人力车司机的工作，他甚至不能吃、喝、刷牙或自己洗澡。饱受病痛折磨的他，自2016年开始，巴贾达尔已经接受了超过25次手术仍未痊愈，眼看治疗即将成功，没想到2018年，巴强达病情再度复发，他却因害怕擅自逃离医院，试图寻求其他治疗方式，但仍没有改善，且病情更加恶化，直到19年1月20日他终于回到医院寻求帮助。达卡医学院附设医院外科医师申恩坦言：“实在太晚了，现在必须要再重新拟定治疗计划”，不排除一切治疗必须要从头来过，包括进行更多手术。

印尼树人德德身上的这些肉瘤在他十几岁时就开始不受控制地生长。怪病严重影响了德德的生活，他因此失去了工作、妻子，孩子们也因无法得到他的照顾而寄居在亲戚家。因为这些肉瘤，德德这些年除了四处参加“奇人展览”以外，根本不能走动，也无法工作。所幸的是，媒体报道之后，慈善组织向他伸出了援手，帮助他接受治疗，据拉赫马特·威纳塔医生介绍，德德在万隆市接受了长达9个月治疗后，终于通过8次手术切除了遍布手脚的肉瘤。

英国女孩眼睛患怪病 看东西犹如万花筒

19岁的英国女孩丹妮尔·伯顿看物体时犹如透过万花筒，眼前出现许多雪花状的彩色斑点，尽管这种病症全球罕见，暂无有效疗法，伯顿并不放弃求治希望，伯顿先前视力正常，直到2009年10月的一天，突然出现异常，许多彩色斑点如雪花般出现在她眼前。一名医生对她说，她之所以出现这种症状，可能是患上了“持久性先兆偏头痛”。伯顿因长期偏头痛，脑部一根神经传导受阻，才出现这种症状。

患“睡美人”怪病 女大学生一睡二个月不醒

一名英国女大学生克拉克(Lily Clarke)错过了考试、圣诞节、新年等人生重要的日子，只因罹患了罕见疾病“克莱-李文症候群”(Kleine-Levin Syndrome，简称KLS，又称为周期性过眠症)，常常一睡就不醒，最严重时可以整整两个月都在睡眠中渡过。2011年8月，医生称目前还找不到任何方法治疗，对这种病束手无策。

英国女孩患怪病须终生以蔬果为食

2010年10月，英国有一名时年7岁女孩自出生便患有严重的代谢症，使她一旦摄入蛋白质便会受到脑损伤。为了生命安全，她不得不终生以不含蛋白质的蔬菜和水果为食。她所患的是一种较严重的苯丙酮尿症，主要表现为先天氨基酸代谢异常，摄入蛋白质即会对大脑产生有害物质。一般来说，该病患儿的智力会存在不同程度的缺陷，然而巴克蒂在出生时即被检测出代谢异常而远离蛋白食品，因此她成为了全球范围内罕见的智力正常的患者。